Ürün:% s

Ana sayfa / Ürün:% s/ membran kasetleri / Ultrafiltrasyon Kasetleri

Polietersülfon Ultrafiltrasyon Kasetleri

Polietersülfon Ultrafiltrasyon Kasetleri

Soruşturma göndermek

ürün tanıtımı

Tanım

Polietersülfon ultrafiltrasyon kasetleri, biyoteknoloji ve ilaç endüstrilerinde iyi bilinen bir membran polimeridir. Polietersülfon ultrafiltrasyon membranı, geniş bir pH ve sıcaklık aralığına sahip kararlı bir polimerdir. Geniş sıcaklık aralığı, bazı membran kesiklerinin buhar veya otoklavlama ile sterilize edilmesini mümkün kılar. Membran rejenerasyonu, depolanması ve depirojenasyonu, yüksek sıcaklıklarda bile NaOH kullanılarak gerçekleştirilebilir. Bu özelliklerinden dolayı ployethersulfone membran biyoteknolojik uygulamalar için idealdir. Polietersülfon ultrafiltrasyon membranları, biyoteknoloji ve ilaç endüstrilerinde kullanım için tasarlanmıştır.

Yapı Malzemeleri

Zar	polietersülfon
Contalar	termoplastik elastomer
Koruyucu	yüzde 1.5 Fosforik Asit, 1.0 yüzde Asetik Asit, yüzde 20 gliserin ve su
Maksimum Giriş Basıncı:	4,2 bar'a (60.9 psi) eşit veya daha az
İleri Transmembran Basıncı	4-40 derecede 4,5 bar, 220 saat sürekli(3 saat sürekli, sadece 0.1m2 formatı) 4-50 derecede 2,5 bar (40 psi), 50 saat sürekli
Ters Transmembran Basıncı:	25 derecede 0.33 bar , 2 dakikalık aralıklarla, 12 döngü (5 döngü, yalnızca mikro format)
Maksimum Kostik Maruz Kalma:	1.0 N NaOH 25 derecede
pH Aralığı:	1-13

Mevzuat bilgisi

Bileşen Malzeme Toksisitesi	Bileşen malzemeleri test edildi ve USP kriterlerini karşıladı<88>Sınıf VI Plastikler için Biyolojik Reaktivite Testleri.
İyi üretim pratikleri	Bu ürünler, CFDA İyi Üretim Uygulamalarına bağlı bir tesiste üretilmektedir.
ISO® 9001 Kalite Standardı:	Bu ürün, Kalite Yönetim Sistemi akredite bir kayıt kuruluşu tarafından uygun ISO® 9001 Kalite Sistemleri Standardına göre onaylanmış bir tesiste üretilmiştir.
Yüzde 100 Bütünlük Test Edildi imalatta:	Her ünite, filtrenin tamamen ıslanmış zarlarından geçen hava akışına dayalı bir bütünlük testinden geçmelidir.
Doğrulanmış Üretim Süreci:	Bu ürün, onaylanmış bir üretim süreci kullanılarak üretilmiştir. Cihaz üretim sürecindeki kritik değişkenlere istatistiksel süreç kontrolü ilkeleri ve süreç kapasitesinin belirlenmesi uygulanmıştır. Sürecin istikrarını sağlamak için -işlem içi kontroller kullanılır.

Aşağıdaki uygulamalar için kullanılabilirler:

IgG -

Kan faktörleri

enzimler

peptitler

Operasyon parametreleri

Sipariş Bilgisi

Ayırmak	0.11㎡filtre alanı	0.5㎡filtre alanı	1.3㎡filtre alanı	2.5㎡filtre alanı
1kd	G01100001K	G05000001K	G13000001K	G25000001K
5kd	G01100005K	G05000005K	G13000005K	G25000005K
8kd	G01100008K	G05000008K	G13000008K	G25000001K
10kd	G01100010K	G05000010K	G13000010K	G25000010K
30kd	G01100030K	G05000030K	G13000030K	G25000030K
50kd	G01100050K	G05000050K	G13000050K	G25000050K
100kd	G01100100K	G05000100K	G13000100K	G25000100K
300kd	G01100300K	G05000300K	G13000300K	G25000300K
500kd	G01100500K	G05000500K	G13000500K	G25000500K